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Cell：最大领域群众宏基因组分析，"通用菌"跨界传播耐药基因

Cell——[42.5]

① 配景与运筹帷幄：整合群众85，604个宏基因组与200万个基因组样本，利用无监督聚类及参数建模构建行星圭表微生物栖息地框架。② 群众微生物图谱：建设了40个特定的微生物栖息地簇，揭示通用种（Generalists）是朝上生态范围介导基因流动的关键载体。③ 结构驱能源：群众微生物组结构高大受宿主关联性或环境条款决定；海洋微生物组受温度梯度的权贵影响而非地舆距离。④ 通用种特征：通用性评分模子自大，高GC含量、需氧代谢及资源契机目的特征权贵关联于物种的跨栖息地妥贴才智。⑤ 基因流动机制：朝上生态迥异栖息地（如宿主-环境）的水平基因转移（HGT）事件中，通用种的参与度权贵高于专性种。⑥ 东谈主为环境要津：废水措置厂等东谈主为栖息地富含通用种，其分类学接近宿主微生物而功能访佛环境微生物，是流畅两者的关键节点。⑦ 耐药性传播：多重耐药岛在肠谈专性种与通用种Aeromonas caviae间发生近期转移，并随废水排放扩散至当然水体。

【原文信息】

Planetary microbiome structure and generalist-driven gene flow across disparate habitats

2026-02-09 ， doi: 10.1016/j.cell.2025.12.051

中山六院左涛/温炜杰等Cell子刊：病毒组E2肠型噬菌体"敲诈"细菌代谢打压好菌，加重克罗恩病炎症

Cell Host and Microbe——[18.7]

① 配景与运筹帷幄：针对克罗恩病肠谈炎症异质性的成因，利用宏基因组测序、病毒组移植及小鼠模子等技能，瓦解黏膜病毒组-细菌互作偏激对肠谈炎症的影响。② 中枢发现：东谈主类肠谈黏膜存在两种DNA病毒组肠型，其中E2肠型富集特征性溶源噬菌体，通过重塑细菌代谢与种间竞争运转肠谈炎症加重。③ 病毒组肠型：E2肠型在克罗恩病患者中权贵富集且万般性更高，其病毒组移植权贵加重DSS小鼠结肠炎表型。④ 跨界互作关联：E2肠型富集Wulfhauvirus属噬菌体，其品貌与宿主菌多形拟杆菌正有关，二者均与Blautia obeum负有关。⑤ 细菌互作与炎症：体表里实考证据，多形拟杆菌扼制B. obeum助长，尔后者能逆转多形拟杆菌破损黏液层、加重小鼠结肠炎的致病效应。⑥ 关键代谢物：E2起头的Wulfhauvirus噬菌体φBTZT001P溶源性感染多形拟杆菌，特异性上调该菌的鞘脂代谢通路（如spt）以增多鞘氨醇分泌，鞘氨醇径直扼制B. obeum助长。⑦ 因果考证：小鼠中，φBTZT001P的引入导致多形拟杆菌扩增、鞘氨醇累积及B. obeum耗竭，运转严重的肠谈炎症，证据噬菌体-细菌-代谢物-肠谈轴的调控作用。

【原文信息】

Gut DNA virome enterotype dictates inflammation heterogeneity through tuning the phage-bacteria-sphingosine-intestine axis in Crohn's disease

2026-02-09 ， doi: 10.1016/j.chom.2026.01.016

陕科大李国梁/徐静文等：撸串太多伤肝？烤肉里的碳量子点经肠-肝轴辅导胆汁淤积

Small——[12.1]

① 配景与运筹帷幄：针对烤羊肉起头碳量子点（CQDs）的潜在肝毒性，构建小鼠9周口服显现模子瓦解CQDs诱发肝内胆汁淤积的作用机制，并评估植物乳植杆菌（L. plantarum）的打扰末端。② 中枢发现：CQDs显现导致肠谈菌群失调及障蔽受损，促进脂多糖（LPS）易位，激活TLR4-NFκB炎症通路并扼制FXR信号，运转肝内胆汁淤积，论说食源纳米颗粒经肠-肝轴致毒机制。③ 肝毁伤特征：CQDs显现诱发肝脏氧化应激与病理毁伤，血清及肝脏总胆汁酸权贵累积，奉陪FXR拮抗剂Tβ-MCA水平升高及昂然剂CDCA/TCDCA镌汰。④ 肠谈微环境：CQDs破损结肠隐窝结构并权贵下调精良流畅基因Occludin/Zo-1，富集产LPS菌属Flexispira和脱硫弧菌属。⑤ 信号通路：LPS易位激活肠-肝轴TLR4-MyD88-NFκB信号通路，炎症因子与Tβ-MCA协同扼制核受体Fxr偏激卑劣靶点Shp/Fgf15的抒发。⑥ 激发胆汁淤积：Fxr扼制根除了对胆汁酸合成基因Cyp7a1/Cyp8b1/Cyp27a1的负反馈，同期下调转运卵白基因Bsep/Mrp2，导致合成增多与排泄受阻。⑦ 益生菌援助：补充植物乳植杆菌ATCC8014重塑了菌群结构与障蔽功能，阻断LPS易位与炎症通路，收复FXR信号及胆汁酸稳态。

【原文信息】

Exposure to Grilled Lamb-Borne Carbon Quantum Dots Induces Intrahepatic Cholestasis by Activating the Intestinal Microbial-Derived Lipopolysaccharide-TLR4 Pathway

2026-02-07 ， doi: 10.1002/smll.202512173

宁医大赵嘉庆团队：肠谈寄生虫何如激发抑郁？多房棘球蚴感染的菌群代谢机制

NPJ Biofilms and Microbiomes——[9.2]

① 配景与运筹帷幄：为有筹商慢性多房棘球蚴感染与抑郁样行径的关联，建设小鼠感染模子，概述愚弄行径学、组织病理、多组学及粪便菌群移植（FMT）进行分析。② 中枢发现与爱慕：慢性感染奉陪抑郁样行径，感染有关的肠谈菌群失调可能通过转化炎症和色氨酸代谢，介导神经免疫改动和行径表型。③ 行径与精神病理：感染小鼠推崇抑郁样行径，海马及杏仁核神经元出现核膜萎缩，小胶质细胞稳态鲜艳物（如TMEM119）抒发镌汰且方式简化。④ 炎症与菌群特征：感染导致外周IL-6、MCP-1水平升高，肠谈菌群中乳杆菌属和双歧杆菌属品貌权贵镌汰，且与促炎因子水平负有关。⑤ 菌群因果考证：将感染小鼠菌群经FMT移植给受体鼠，足以辅导后者出现抑郁样行径、外周炎症升高及小胶质细胞稳态失调。⑥ 代谢通路改动：感染小鼠血清色氨酸、N-乙酰血清素和5-羟色胺水平镌汰，海马代谢谱（如皮质酮升高、尿苷镌汰）亦发生改动，并与菌群品貌有关。

【原文信息】

The gut microbiota mediates depression-like behaviors in mice with chronic Echinococcus multilocularis infection

2026-02-05 ， doi: 10.1038/s41522-026-00929-5

便秘药普芦卡必利展现快速抗抑郁后劲，并改善肠谈菌群

NPJ Biofilms and Microbiomes——[9.2]

① 配景与运筹帷幄：针扞拒抑郁药起效蔓延的临床贫困，利用皮质酮（CORT）辅导的小鼠泼辣/抑郁模子，评估5-羟色胺4受体昂然剂普芦卡必利的快速疗效及肠谈菌群变化。② 中枢发现与爱慕：普芦卡必利展现出优于氟西汀的快速抗泼辣/抗抑郁活性，并特异性逆转了压力辅导的瘤胃球菌属品貌镌汰，提醒其通过肠-脑轴线路颐养作用的后劲。③ 快速行径学改善：慢性（7天）给药自大，普芦卡必利权贵逆转了CORT导致的高架十字迷宫及新奇扼制摄食等行径至极，起效速率权贵快于SSRI类药物氟西汀。④ CORT菌群影响：CORT措置权贵改动了肠谈菌群β万般性、镌汰α万般性，并握续耗竭了瘤胃球菌属。⑤ 菌群特异性转化：普芦卡必利颐养虽未改动α万般性，但重塑了菌群结构，特异性地收复了被CORT耗竭的瘤胃球菌属品貌，此效应未见于氟西汀颐养组。

【原文信息】

Prucalopride， a serotonin type 4 receptor agonist， induces fast anxiolytic/antidepressant effects and concomitant changes in the gut microbiota

2026-02-04 ， doi: 10.1038/s41522-026-00928-6

靶向肠-关节轴，丁酸盐打扰手部骨关节炎的临床首秀

Osteoarthritis and Cartilage——[9]

① 配景与运筹帷幄：为有筹商缓释丁酸钙（SRCaBu）敌手部骨关节炎（OA）患者肠谈菌群的转化作用偏激临床爱慕，开云体育官方网站开展为期4-5周的飞速、三盲、安危剂对照见识考证磨练。② 中枢发现与爱慕：SRCaBu（600mg/天）耐受性邃密，可能通过转化肠谈菌群构成与功能复古肠谈健康，但未不雅察到权贵的临床症状改善或系统炎症镌汰。③ 菌群构成趋势：在35名手部OA患者中，SRCaBu颐养未权贵改动菌群总体万般性，但推崇出镌汰链球菌属和粪杆菌属相对品貌、增多粪便乙酸盐水平的趋势。④ 菌群功能变化：宏基因组分析自大，SRCaBu颐养与微生物脂多糖生物合成及毒力基因品貌的权贵镌汰有关，同期增多了毒素有关基因（主要源于有意的 Blautia 菌种，与致病性无关）的品貌。⑤ 临床与炎环节局：颐养未权贵影响肠谈通透性生物标志物（如脂多糖结合卵白）、全身性炎症标志物或手部疾苦、功能等临床结局。⑥ 安全性与耐受性：两组答复的不良事件（如肠痉挛、排便增多）均轻细且发生率通常。

【原文信息】

Effectiveness of Sustained Release Calcium Butyrate on the microbiome and clinical burden in osteoarthritis of the hand: a proof-of-concept placebo-controlled randomized trial

2026-01-31 ， doi: 10.1016/j.joca.2026.01.630

子宫内膜乳杆菌是死是活？宏转录组测序揭示微环境真相

Human Reproduction Open——[11.1]

① 扣问配景与运筹帷幄：针对联宫内膜微生物DNA与RNA分析末端是否一致的问题，本扣问对49名育龄女性的生殖谈样本进行了并行16S rRNA基因测序与宏转录组测序。② 中枢发现与爱慕：子宫内膜中DNA与RNA分析揭示的微生物谱权贵不同；宏转录组提醒该环境可能衰退有转录活性的乳杆菌，且对病原体检测具有更高辩认率。③ 子宫内膜谱互异：DNA分析检测到包括乳杆菌在内的万般微生物，而RNA分析未检出乳杆菌转录本，反而自大葡萄球菌、梵衲氏菌等属的活性，但这可能受低生物量配景杂音影响。④ 阴谈分析一致性：阴谈样本的DNA与RNA分析末端有关性权贵，对主要菌属如乳杆菌和加德纳菌的检测较为一致。⑤ 病原体检测上风：宏转录组在识别阴谈及子宫内膜生态失调有关病原体（如加德纳菌、脲原体）时，比DNA分析更敏锐。⑥ 时候影响与挑战：采样方法（刷片vs活检）影响末端；子宫内膜低微生物生物量和高宿主RNA配景阻挡了宏转录组的应用着力。

【原文信息】

Comprehensive 16S rRNA gene sequencing and meta-transcriptomic analyses of the female reproductive tract microbiota: two molecular profiles with different messages

2026-01-06 ， doi: 10.1093/hropen/hoag001

JAMA：逐日2-3杯咖啡/1-2杯茶，或是看护古板最好摄入量

JAMA——[55]

① 前瞻性部队运筹帷幄：针对咖啡因摄入与默契健康的关联争议，基于NHS与HPFS部队跟踪131，821名好意思国成年东谈主长达43年的饮食频率数据及古板结局。② 中枢发现：含咖啡因咖啡与茶的永远摄入与古板风险镌汰及默契功能改善呈权贵非线性关联，而脱咖啡因咖啡未自大保护效应，提醒咖啡因为关键神经保护因素。③ 古板风险关联：多变量调整Cox模子自大，与最低摄入组比拟，最高四分位含咖啡因咖啡（HR 0.82）及茶（HR 0.86）摄入组的古板发生风险权贵镌汰。④ 默契功能评估：含咖啡因饮品摄入奉陪主不雅默契下跌患病率镌汰（PR 0.85-0.86），且在客不雅测试中（NHS部队）推崇为TICS评分及全体默契分数的轻细改善。⑤ 剂量反应与闲散性：阻挡性立方样条模子揭示逐日摄入约2-3杯咖啡或1-2杯茶时保护效应达到峰值，且该关联落寞于APOE4基因型及多基因风险评分。

【原文信息】

Coffee and Tea Intake， Dementia Risk， and Cognitive Function

2026-02-09 ， doi: 10.1001/jama.2025.27259

华中大张德均团队NC：肠癌何如云尔操控肝脏并驯化免疫细胞，生成促转移微环境？

Nature Communications——[15.7]

① 配景与运筹帷幄：为论说结直肠癌肝转移的云尔调控机制，整合临床部队、小鼠模子、单细胞与空间转录组学以及多组学分析。② 中枢发现与爱慕：KIAA1199高抒发肿瘤通过胞外囊泡介导的肝细胞重编程与Egr1+中性粒细胞激活，云尔运转肝脏转移前微环境酿成，揭示了代谢免疫互作新轴并提供潜在看护靶点。③ 中性粒细胞亚群断然：单细胞RNA测序在KIAA1199高抒发小鼠的肝脏中发现一群最后分化的促转移Egr1+中性粒细胞，其转录步调富集血管生成与细胞粘附。④ 肝细胞重编程机制：KIAA1199高抒发肿瘤细胞分泌富含颗粒卵白（GRN）的胞外囊泡，被肝细胞给与后扼制PPARγ信号，从而上调并分泌血清淀粉样卵白A2（SAA2）。⑤ 中性粒细胞激活轴：肝细胞起头的SAA2通过激活中性粒细胞名义的FPR2受体及卑劣PI3K-AKT通路，巩固EGR1运转的转录步调，延长中性粒细胞存活并增强其VEGFA介导的促血管生成才智。⑥ 打扰与临床回荡：使用PPARγ昂然剂罗格列酮或FPR2拮抗剂WRW4打扰可扼制小鼠肝转移；临床部队中KIAA1199与SAA2调治特征可估量患者肝转移风险。

【原文信息】

Hepatocytes functionally reprogrammed by KIAA1199-high colorectal cancer cells favour the accumulation of pro-metastatic Egr1+ neutrophils

2026-02-07 ， doi: 10.1038/s41467-026-69250-1

NC：新式器官芯片，瓦解肠-脑轴病理互作

Nature Communications——[15.7]

① 平台构建与运筹帷幄：为模拟肠-脑-血管交互，扣问构建了集成管腔化肠绒毛障蔽、可灌输血管及神经血管脑组织的3D东谈主源微生理系统。② 中枢价值：该平台告捷模拟了肠源与脑源炎症的双向信号传导，为扣问神经退行性疾病的肠脑轴机制提供了东谈主源有关器用。③ 生理特色考证：动态培养相较于静态条款，权贵增强了肠谈绒毛结构、精良流畅卵白抒发及血管内皮障蔽功能。④ 肠至脑信号传导：肠谈隔室显现于大肠杆菌上清或脂多糖后，激发肠谈与血管障蔽破损、星形胶质细胞激活及脑内淀粉样卵白和α-突触核卵白勾通。⑤ 脑至肠信号反馈：在脑隔室辅导阿尔茨海默病或帕金森病样病理，主要导致权贵的血管功能防碍，而对肠谈障蔽仅引起轻细的结构重塑。

【原文信息】

A 3D gut-brain-vascular platform for bidirectional crosstalk in gut-neuropathogenesis

2026-02-07 ， doi: 10.1038/s41467-026-69318-y

乳糜泻致病新机制，细胞毒性T细胞经TCR识别HLA-E杀伤肠上皮

美国O-1B签证起源于1990年《移民法》，最初是“好莱坞巨头和超级巨星的专属签证”。该签证主要关注申请人的艺术作品、成就，以及商界、评论界对其的评价。而2026年，该签证将关注申请人在社交平台的影响力。

“十五五”规划建议提出，因地制宜拓展生态产品价值实现渠道。

PNAS——[9.1]

① 扣问配景与运筹帷幄：针对乳糜泻肠上皮毁伤机制中T细胞受体（TCR）与NK受体变装的争议，利用scRNA-seq、空间转录组及邻位流畅时候分析患者活检样本。② 中枢发现与爱慕：证据乳糜泻绒毛上皮毁伤由细胞毒性T细胞（CTL）通过TCR识别HLA-E/B介导，推翻了NK受体NKG2C主导的非抗原依赖性杀伤假说，建设了HLA-E的抗原呈递中枢性位。③ 免疫微环境：患者绒毛上皮内扩增的TCRαβ和γδ T细胞呈现活化CTL表型，且是病灶局部IFNG转录本的特异性主要起头。④ 上皮重塑：绒毛肠上皮细胞特异性反映IFN-γ信号，权贵上调核pSTAT1、HLA-DR及CTL招募趋化因子（CCL3/CXCL10）。⑤ 互作机制：空间分析证据肠上皮权贵上调HLA-E/B卵白，且CTL主要通过其TCR（而非NKG2C）与肠上皮名义的HLA-E/B发生径直物理互作。⑥ 致病回路：建议IFN-γ运转趋化因子开释招募CTL，进而通过TCR-HLA-E/B轴触发杀伤的正反馈机制，导致绒毛萎缩。

【原文信息】

T cell receptors for antigen on intraepithelial cytolytic T lymphocytes in celiac disease engage enterocyte HLA-E and HLA-B

2026-02-05 ， doi: 10.1073/pnas.2525433123

JAMA子刊：120万婴儿数据自大，纯素食家庭儿童助长达标

JAMA Network Open——[9.7]

① 配景与运筹帷幄：为评估家庭饮食模式（纯素、蛋奶素、杂食）与婴儿助长的关联，对以色列约120万名婴儿进行宇宙性追想性部队分析。② 中枢发现与爱慕：来自纯素食、素食及杂食家庭的婴幼儿总体助长轨迹高度趋同，提醒植物性饮食模式在得当运筹帷幄下可复古婴幼儿平日发育。③ 出体格格特征：纯素组婴儿出身时的平均体重较杂食组轻约100克且身长略短，组间互异虽具有统计学权贵性但临床爱慕甚微。④ 早期助长互异：婴儿早期，纯素组低体重风险权贵高于杂食组，但助长逐步发生率在各组间通常。⑤ 纵向助长轨迹：线性羼杂效应模子分析自大，0至24月龄时间三组婴儿的身长、体重及头围z分值变化趋势基本一致，调整出体格重后互异进一步缩小。⑥ 互异随时候松开：至24月龄时，纯素组低体重风险与杂食组无权贵互异，助长逐步、低体重及超重的发生率在各组间均较低且通常。

【原文信息】

Growth Trajectories in Infants From Families With Plant-Based or Omnivorous Dietary Patterns

2026-02-02 开云体育官方网站， doi: 10.1001/jamanetworkopen.2025.57798