本临床药物为针对p53 Y220C突变的新式变构重激活剂；当今招募佩戴TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者开云sports，如卵巢癌、子宫内膜癌、小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、头颈鳞癌、食管癌等；既往收受过一线或一线以上抗癌调理且出现疾病发达；调理后沉着4周以上的脑调理患者；宇宙多中心。

磋磨中心

北京

上海

陕西西安

具体运行情况以后期磋磨为准

西席称号

一项评估NTS071在佩戴TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代能源学及抗肿瘤活性的多中心、绽开性I/IIa期磋磨。

西席药物

NTS071是具有全新化学骨架的变构重激活剂小分子，不错遴荐性地与p53 Y220C突变卵白并吞，擢升其热沉着性，从而增强该突变卵白与DNA的并吞才智，开云体育收复突变型p53的转录活性和抑癌功能。

该小分子由宇谈生物自研的AI+变构分子平台ALLOSTARTM驱动建造，并吞小巧的基于结构的药物联想和分子优化时间，NTS071在该靶点的同类产物中展现出Best-in-Class的临床前性质，已在多种肿瘤（包括卵巢癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、头颈癌、食谈癌、胰腺癌和膀胱癌等）的PDX模子本质中展现出细致的动物体内药效。

磋磨药物：NTS071片（I/IIa期）

登象征：CTR20253163

西席类型：单臂西席

相宜症：TP53 Y220C突变的晚期实体瘤（二线及以上）

用药周期

NTS071片的规格：100mg/片；用法用量：按有蓄意限定剂量给药；用药时程：按有蓄意限定使用开云sports。